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第390章 生产规范化

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左氧盐酸盐出来了,溶清后的色泽改善了许多,液相只有一个峰,自动积分显示色谱纯度百分之一百,放大十倍后手动积分,还是百分之一百。估计应当可以达到注射级别的要求了吧?赵定岳按注射液的相求进行配制后放入恒温室。是否符合注射级要求,结果还得十五天后才能得知,因为分次萃取,提掉了质量最好的部分物料,存下的另外一部分在纯度,色泽等方面必然地会比普通批次要差一些了,怎么办呢?吴总想了想说:“还在合格的范围内,把他出售给印度等不发达的第三世界吧。”

技术部宋俊文按照这个要求修改了中试生产记录,交付叶日月进行中试实施。四天后,产品全分析结果出来了,纯度与光学纯度都有所下降,接近合格线的低限,叶日月办理完毕入库手续,十五天后,肉眼观察配制的留样,没有可见的沉淀,但与国外样品相比,透光率略差。也许能符合杨仔药业的注射级质量要求了,国外配方中可能有稳定剂什么的,吴总下达指令,把样品寄出等待确认。王近之写了总结材料与车间操作规程与操作记录,也交给方擒虎总一份,技术得在产线实施的嘛。

“谁允许你对生产文件作这样修改的,批的概念有没有,什么叫一批?指的是同时投料,同时产出,质量均一的产品,你这个工艺符合批的质量概念了吗?还有你赵定岳,搞的是分析,难道也不懂?两个人好好学一学文件,自个给我说一下清楚。”王近之与赵定岳为公司制备出了高品质的左氧盐酸盐,反而被方总劈头盖脸的一通臭批,脸上一下子盖不住了。忍不住地反驳道:“客户质量要求太高,我们先拿出质量好的部分产品,价格一下子上升了好几倍,按方总你的意思把余下的部分作废料丢掉?这可是几十万一吨的产品,不是几千一吨的废盐废溶剂。”

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